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NICE批准辉瑞抗癌药Ibrance联合氟维司群用于治疗局部晚期或转移性乳腺癌患者

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-11-29 10:24  浏览次数:0
摘 要:  近日,辉瑞(Pfizer)宣布,英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已批准可通过癌症药物基金(CDF)获取靶向抗癌药Ibrance(
  近日,辉瑞(Pfizer)宣布,英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已批准可通过癌症药物(http://www.tegnetwork.com/)基金(CDF)获取靶向抗癌药Ibrance(爱博新,palbociclib,哌柏西利),联合氟维司群用于治疗先前已接受过内分泌疗法的激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌患者。
 
  来自III期临床试验(http://www.tegnetwork.com/sell/24/)PALOMA-3的结果显示,在接受内分泌疗法期间或之后病情进展的HR+/HER2-乳腺癌患者中,与安慰剂+氟维司群相比,Ibrance+氟维司群将疾病进展延迟了6.6个月(11.2个月 vs 4.6个月;HR=0.497[95%CI:0.398-0.62])。

通过延长无进展生存期(PFS),Ibrance+氟维司群组合疗法推迟了对后续治疗(包括化疗)的需求,使患者在疾病长期稳定的情况下生活的更好。

关于Ibrance
 
  Ibrance是一种首创的口服靶向性CDK4/6抑制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征,CDK4/6在许多癌症中均过度活跃,导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子,能够触发细胞周期从生长期(G1期)向DNA复制期(S1期)转变。

在雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌中,CDK4/6的过度活跃非常频繁,而CDK4/6是ER信号的关键下游靶标。临床前数据表明,CDK4/6和ER信号双重抑制具有协同作用,并能够抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长。
 
  2019年4月,Ibrance获美国FDA(http://www.tegnetwork.com/article/11/)批准,成为一个联合芳香酶抑制剂一线治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌男性患者CDK4/6抑制剂。

在美国,Ibrance用于治疗HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌成人患者:(1)联合一种芳香酶抑制剂作为初始内分泌疗法,用于绝经后女性或男性;(2)联合氟维司群用于接受内分泌疗法后病情进展的患者。
 
  在中国,Ibrance(爱博新)于2018年8月获批,联合芳香酶抑制剂,作为一种初始内分泌疗法,用于HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者的治疗。
 
 
 
 
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